En los considerandos de la Resoluci\u00f3n 2784, que lleva la firma del ministro Gin\u00e9s Gonz\u00e1lez Garc\u00eda, se recuerda que la cartera sanitaria celebr\u00f3 el Convenio de Suministro con el objeto de adquirir la vacuna denominada GamCOVID-VAC, marca Sputnik V, registrada en el International Bureau of the World Intellectual Property Organizaton el 16 de septiembre de 2020 y que ya cuenta con la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n en Rusia.<\/p>\n\n\n\n
Tambi\u00e9n se indica que en el grupo de trabajo especialmente dedicado a la vacuna para la Covid-19 de la Comisi\u00f3n Nacional de Inmunizaciones (CO.NA.IN.) \u00abse han expuesto los avances relativos al desarrollo de la vacuna Sputnik V y que \u00e9sta ha prestado su aval correspondiente\u00bb<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n La Direcci\u00f3n Nacional de Control de Enfermedades No Transmisibles, se\u00f1ala el texto, elabor\u00f3 un informe t\u00e9cnico referido a la eficacia de la vacuna Sputnik V, \u00abproducto compuesto por dos (2) dosis: una del vector de adenovirus Ad26 (primera inyecci\u00f3n) y otra del Ad5 (segunda inyecci\u00f3n), concluyendo que es recomendable proseguir con la solicitud de autorizaci\u00f3n de emergencia de la misma\u00bb.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Este informe fue aprobado por la subsecretar\u00eda de Estrategias Sanitaria y la secretar\u00eda de Acceso a la Salud.<\/p>\n\n\n\n Adem\u00e1s, se recuerda que la Sputnik V \u00abcuenta el Certificado de Fase III\u00bb<\/strong> proporcionado por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiolog\u00eda y Microbiolog\u00eda de Rusia.<\/p>\n\n\n\n En el art\u00edculo 2 de la resoluci\u00f3n se ordena notificar la resoluci\u00f3n a la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (ANMAT).<\/p>\n\n\n\n